摘 要: | 目的研究姜黄素作用于SCL-1前后细胞形态、增殖、p16INK4a基因甲基化状态及基因表达的改变情况,为姜黄素的临床应用提供理论依据。方法用不同剂量姜黄素(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)处理皮肤鳞癌细胞株SCL-1,倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞增殖情况,甲基化特异性PCR(MSP)检测p16INK4a基因甲基化状态的改变,反转录PCR法检测p16INK4a基因的表达情况。结果姜黄素能够破坏细胞形态,抑制SCL-1细胞的增殖,且呈现时间-剂量依懒性;当姜黄素浓度10μmol/L时,SCL-1细胞的p16INK4a基因甲基化减弱、表达增强。结论姜黄素可明显抑制SCL-1细胞增殖,适当浓度姜黄素对SCL-1细胞p16INK4a基因有一定的去甲基化作用,并可以调控p16INK4a基因的表达。
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