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半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的新脑苷
引用本文:杨秀伟,韩美华,钟国跃,张明.半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的新脑苷[J].中草药,2008,39(4):485-490.
作者姓名:杨秀伟  韩美华  钟国跃  张明
作者单位:1. 北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083
2. 重庆市中药研究院,重庆,400065
基金项目:国家科技攻关计划 , 国家计委现代中药资助项目
摘    要:目的 研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据.方法 采用多种柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定结构.采用MTT法,体外观察化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为环阿屯醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、α-棕榈精(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、异半夏苷(1-O-β-D-吡喃葡糖基-(2S,3R,4E,11Z)-2-(2R-羟基十六碳烯酰基)氨基]-4,11-十八碳二烯-1,3-二醇,Ⅴ)、胡萝卜苷-6'-O-二十烷酸酯(β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-二十烷酸酯,Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ).环阿屯醇和异半夏苷在10 μmol/L对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制率分别为54.7%和47.5%.结论 异半夏苷为新化合物,半夏抗炎作用可能与环阿屯醇和异半夏苷有关.

关 键 词:半夏  鲜块茎  异半夏苷  肿瘤坏死因子-α(TNF-α)  夏中  瘤坏死因子  脑苷  inhibition  cerebroside  Pinellia  ternata  抗炎作用  新化合物  抑制率  和异  蔗糖  尿嘧啶  葡萄糖苷  酸酯  二烯  氨基  酰基  六碳烯  羟基  葡糖基
文章编号:0253-2670(2008)04-0485-06
收稿时间:2007/8/28 0:00:00
修稿时间:2007年8月28日

A new cerebroside with inhibition on TNF-αproduction from fresh rhizome of Pinellia ternata
YANG Xiu-wei.A new cerebroside with inhibition on TNF-αproduction from fresh rhizome of Pinellia ternata[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2008,39(4):485-490.
Authors:YANG Xiu-wei
Institution:State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University,Beijing 100083,China;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University,Beijing 100083,China;Chongqing Academy of Chinese Materia Medica,Chongqing 400065,China;Chongqing Academy of Chinese Materia Medica,Chongqing 400065,China
Abstract:
Keywords:
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