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致敏IEL过继转移诱导抗弓形虫感染的机制
引用本文:杨亚波,沈嬿琼,殷国荣,刘红丽. 致敏IEL过继转移诱导抗弓形虫感染的机制[J]. 中国病原生物学杂志, 2006, 1(3): 198-201
作者姓名:杨亚波  沈嬿琼  殷国荣  刘红丽
作者单位:山西医科大学医学寄生虫学研究所,山西太原,030001
基金项目:山西省自然科学基金;山西省高等学校科研开发基金;山西医科大学校科研和教改项目
摘    要:目的分离供体鼠感染弓形虫后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)并过继转移,研究其诱导受体鼠抗弓形虫感染作用及其机制。方法BALB/c小鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只,对照组未感染,作为供体提供IEL。同品系小鼠36只为受体鼠,分为6组,每组6只,经尾静脉分别接受分离自供体鼠感染弓形虫后第7(IEL7组)、9(IEL9组)、11(IEL11组)、13(IEL13组)、15d(IEL15组)的致敏IEL或未致敏(IEL0组,即对照组)的IEL3×105/0.2ml·只。各组小鼠过继转移后第4d,用弓形虫速殖子灌胃攻击,攻击后第13d分离纯化脑、肺、脾组织内速殖子并计数,测定小肠Peyer′s Patch(PP)CD4+、CD8+T细胞亚群水平。结果致敏IEL过继免疫可使受体鼠脑、肺、脾组织内速殖子数显著减少,接受致敏后第13d IEL的小鼠组织内速殖子数减少最为显著(Ρ<0.01),与IEL0组相比,脑、肺和脾组织内速殖子数分别减少81.13%、58.43%和70.97%;同时,小肠PP结CD4+T细胞增多,CD4+/CD8+比值增高(Ρ<0.01)。结论过继转移致敏IEL能显著提高受体鼠的抗弓形虫感染能力,且保护作用同致敏时间关系密切,以感染后13d分离的致敏IEL保护性最强。

关 键 词:弓形虫  粘膜免疫  过继转移  小鼠
文章编号:1673-5234(2006)03-0198-04
收稿时间:2005-12-05
修稿时间:2005-12-052006-04-10

Adoptive transfer of primed IEL induces T cellular immunity in Peyer''''s Patches and the protection against Toxoplasma gondii infection
YANG Ya-bo,SHEN Yan-qiong,YIN Guo-rong,LIU Hong-li. Adoptive transfer of primed IEL induces T cellular immunity in Peyer''''s Patches and the protection against Toxoplasma gondii infection[J]. Journal of Pathogen Biology, 2006, 1(3): 198-201
Authors:YANG Ya-bo  SHEN Yan-qiong  YIN Guo-rong  LIU Hong-li
Abstract:
Keywords:Peyer's Patch
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