康赛宁治疗恶性肿瘤5例报告

我院自1994年11月～1995年2月参加康赛宁Ⅲ期临床研究。治疗恶性肿瘤5例,病种分布见表。男1例,女4例,年龄40～72y,平均55.8y。治疗方法:0.1mg(第1天)、0.2mg(第2天)、0.4mg(第3天)、0.6mg(第4天)、1.0mg(第5天),连用6～8w。结果:2例获PR,3例S。附表可见此2例PR病例均有发热及局部Ⅰ级反应,说明机体对康赛宁中的反应可能与免疫调节有关。合并化疗或放疗具有最佳效应。在临床观察中未见到其它副反应及器官毒性反应,但由于观察病例数少,只能做初步分析。