| 基于网络药理学的黄芪抗肝损伤作用机制研究 |
| |
| 引用本文： | 王竟静 农汝楠 覃乐 钟斯然 张帆 周至品. 基于网络药理学的黄芪抗肝损伤作用机制研究[J]. 中国药师, 2020, 0(6): 1022-1028 |
| |
| 作者姓名： | 王竟静 农汝楠 覃乐 钟斯然 张帆 周至品 |
| |
| 作者单位： | 1. 广西中医药大学 2. 柳州市人民医院 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(编号:81760751)； |
| |
| 摘 要： | 目的:基于网络药理学方法探讨黄芪抗肝损伤的分子作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库,以化合物口服生物利用度(OB)>30%、类药性(DL)>0.18为标准,筛选黄芪的活性成分;使用Drugbank数据库进行靶点预测分析;在GeneCards、OMIM数据库预测肝损伤相关靶点;采用Cytoscape3.6.0软件构建黄芪-活性成分-靶基因-疾病的中药调控网络;使用String数据库构建蛋白互作(PPI)网络,通过度值(degree)筛选关键靶点;使用R语言的ClusterProfiler和pathway包对黄芪抗肝损伤作用靶点进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以探讨黄芪抗肝损伤的作用机制。结果:获得黄芪中13种活性成分,包括槲皮素(quercetin)、常春藤皂苷元(Hederagenin)、刺芒炳花素(formononetin)等。黄芪抗肝损伤作用预测靶点有60个,网络分析结果表明,黄芪主要涉及蛋白质异二聚化活性、泛素蛋白连接酶结合、DNA结合转录激活活性,RNA聚合酶Ⅱ特异性、整合素结合等生物过程,通过调节糖尿病并发症的晚期糖基化终末产物及其受体(AGE-RAGE)通路、卡波西(Kaposi)肉瘤相关疱疹病毒感染、乙型肝炎、肿瘤坏死因子通路等来发挥抗肝损伤作用。结论:基于网络药理学探讨了黄芪抗肝损伤多成分-多靶点-多途径的作用特点,为进一步深入揭示黄芪抗肝损伤作用机制研究提供了新的思路和方法。
|
| 关 键 词： | 黄芪 肝损伤 网络药理学 |
Mechanism of Astragali Radix Against Liver Injury Based on Network Pharmacology |
| |
| Wang Jingjing,Nong Runan,Qin Le,Zhong Siran,Zhang Fan,Zhou Zhipin. Mechanism of Astragali Radix Against Liver Injury Based on Network Pharmacology[J]. China Pharmacist, 2020, 0(6): 1022-1028 |
| |
| Authors: | Wang Jingjing Nong Runan Qin Le Zhong Siran Zhang Fan Zhou Zhipin |
| |
| Affiliation: | (Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530011,China;Liuzhou People’s Hospital) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Astragali radix Liver injury Network pharmacology |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药师》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国药师》下载免费的PDF全文 |
|
