MyD88在肿瘤免疫耐受及免疫治疗中的研究进展 |
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引用本文: | 赵 婷,潘 云,高 波. MyD88在肿瘤免疫耐受及免疫治疗中的研究进展[J]. 中国肿瘤, 2020, 29(9): 695-700 |
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作者姓名: | 赵 婷 潘 云 高 波 |
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作者单位: | 大理大学基础医学院;大理大学临床医学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81660037,81960042); |
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摘 要: | 摘 要:MyD88作为一种通用的信号衔接蛋白,调节大多数Toll样受体(TLR)和白细胞介素1受体(IL-1R)级联的信号传导,参与介导先天免疫,调节炎症微环境和肿瘤微环境。通过TLR/MyD88信号途径,MyD88直接或间接地影响多种下游的免疫因子分泌,诱导肿瘤细胞和/或免疫细胞分泌蛋白或表面分子改变,同时引起肿瘤组织局部免疫细胞种类、数量及功能的改变,导致炎症微环境恶化及肿瘤微环境重塑,最终引起肿瘤免疫耐受和免疫逃逸。MyD88在肿瘤免疫治疗中具有双重作用,一方面通过分泌免疫抑制因子,抑制疗效;另一方面将MyD88信号与嵌合抗原受体(CAR)T细胞、特异性抗原肽等新兴疗法结合,大大提高肿瘤免疫治疗的效率。MyD88的上述作用使其成为多种恶性肿瘤极具前景的诊疗靶点。摘 要:MyD88作为一种通用的信号衔接蛋白,调节大多数Toll样受体(TLR)和白细胞介素1受体(IL-1R)级联的信号传导,参与介导先天免疫,调节炎症微环境和肿瘤微环境。通过TLR/MyD88信号途径,MyD88直接或间接地影响多种下游的免疫因子分泌,诱导肿瘤细胞和/或免疫细胞分泌蛋白或表面分子改变,同时引起肿瘤组织局部免疫细胞种类、数量及功能的改变,导致炎症微环境恶化及肿瘤微环境重塑,最终引起肿瘤免疫耐受和免疫逃逸。MyD88在肿瘤免疫治疗中具有双重作用,一方面通过分泌免疫抑制因子,抑制疗效;另一方面将MyD88信号与嵌合抗原受体(CAR)T细胞、特异性抗原肽等新兴疗法结合,大大提高肿瘤免疫治疗的效率。MyD88的上述作用使其成为多种恶性肿瘤极具前景的诊疗靶点。
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关 键 词: | MyD88;肿瘤微环境;免疫治疗;肿瘤免疫耐受 |
修稿时间: | 2019-12-21 |
Research Progress of MyD88 in Tumor Immune Tolerance and Immunotherapy |
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