仙甲汤抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路改善大鼠前列腺增生

目的 基于白细胞介素（IL）-6介导的炎症反应，探讨仙甲汤改善大鼠前列腺增生（BPH）的作用及机制。方法 将36只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、仙甲汤高、中、低剂量组、非那雄胺组，每组6只。除空白组外，每组皮下注射丙酸睾酮（5 mg/kg）连续30天制备BPH模型。造模完成后，仙甲汤高、中、低剂量组分别给予仙甲汤27.18、13.59、6.80 g/kg灌胃，非那雄胺组给予非那雄胺0.45 mg/kg灌胃，空白组和模型组给予等体积生理盐水，连续30天。测量大鼠体重、前列腺湿重及体积并计算前列腺指数；HE染色法观察前列腺组织病理学变化；甲苯胺蓝染色法观察前列腺组织肥大细胞并计数；ELISA法检测前列腺组织IL-6、IL-10含量；Western Blot检测前列腺组织酪氨酸蛋白激酶2（JAK2）、磷酸化JAK2（p-JAK2）、转录激活因子3（STAT3）、磷酸化STAT3（p-STAT3）表达；Real-time PCR检测前列腺组织IL-6、JAK2、STAT3 mRNA表达。结果 空白组大鼠前列腺组织中腺体饱满、规则；模型组大鼠前列腺腺体不规则，腺上皮细胞增生，基质内出现纤维组织增生，并有炎性细胞浸润；干预组出现不同程度好转。与空白组比较，模型组大鼠前列腺体积、湿重、指数、肥大细胞数、IL-6含量、p-STAT3、p-JAK2蛋白及IL-6、JAK2、STAT3 mRNA表达升高，前列腺组织IL-10含量降低（P<0.01）。与模型组比较，仙甲汤高、中剂量组和非那雄胺组前列腺体积、湿重、指数、肥大细胞数，IL-6含量、p-STAT3、p-JAK2蛋白及IL-6、JAK2、STAT3 mRNA表达降低，前列腺组织IL-10含量升高（P<0.05，P<0.01）；仙甲汤低剂量组大鼠前列腺体积、湿重、STAT3 mRNA表达下降（P<0.05，P<0.01）。与非那雄胺组比较，仙甲汤高剂量组大鼠前列腺体积、湿重、指数、肥大细胞数、IL-6含量、p-STAT3、p-JAK2蛋白表达降低，前列腺组织IL-10含量升高（P<0.05，P<0.01）。结论 仙甲汤能显著改善大鼠BPH，其机制可能与抑制IL-6/JAK2/STAT3通路过度激活有关。

Xianjia Decoction Improves Prostatic Hyperplasia in Rats Via Inhibiting IL-6/JAK2/STAT3 Signaling Pathway