RNAi沉默Galectin-1基因对HePG2 肝癌细胞增殖、凋亡的影响

目的 建立小干扰RNA(siRNA)抑制Galectin-1 基因表达的实验条件,观察利用siRNA选择性抑制Galectin-1基因表达对人肝癌细胞系HePG₂生长、凋亡及迁移能力的影响。方法 用RT-PCR技术检测siRNA对HePG₂细胞Galectin-1基因沉默的效率; 用流式细胞术检测HePG₂ Galectin-1基因沉默前后细胞凋亡率; 以四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测Galectin-1基因沉默对HePG₂细胞增殖的影响;用Millecell小室检测Galectin-1基因沉默对HePG₂细胞侵袭人工基底膜能力的影响。结果 与siRNA转染前比较,转染后人肝癌细胞系HePG₂细胞中Galectin-1 基因表达率明显下降(100.0% vs 10.3%,P<0.01),HePG₂细胞凋亡率明显上升(0 vs 22.5%,P<0.01),HePG₂细胞增殖率显著下降(100.0% vs 54.0%,P<0.01), HePG₂细胞的迁移能力明显受抑(100.0% vs 52.3%,P<0.01)。结论 基于mRNA的siRNA干扰技术可以有效抑制Galectin-1 基因在人肝癌细胞系HePG₂中的表达；Galectin-1基因沉默对人肝癌细胞系HePG₂的生物学行为具有明显的阻遏效应。由此推测,Galectin-1基因表达在肝细胞癌的发生、发展中起重要作用。