AAV9载体在小鼠体内分布的长期研究 |
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引用本文: | 化春晓,孙英杰,郭依琳,杨宇霞,孔祥东.AAV9载体在小鼠体内分布的长期研究[J].医学研究杂志,2022,51(11):89-93. |
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作者姓名: | 化春晓 孙英杰 郭依琳 杨宇霞 孔祥东 |
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作者单位: | 郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 450052 |
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基金项目: | 河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20190113) |
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摘 要: | 目的 研究AAV9载体在小鼠体内的长期分布情况,从而为CRISPR/Cas9技术用于治疗DMD患者的安全有效性提供研究基础。方法 将实验小鼠分为A、B两组,A为实验组、B为对照组,在处理后的第1、3、7、14、30天观察小鼠体内的荧光表达情况并对其主要肌肉组织进行荧光定量分析。结果 经肌肉向小鼠体内注射AAV9-Luc后,在30天内,随着时间的延长,荧光表达量逐渐增加,表达先局限于注射处,后渐渐扩大,且未见除肌肉外其他器官有明显荧光表达。结论 AAV9载体在小鼠体内局限分布于肌肉组织,而在非肌肉器官中几乎没有分布,具有很高的肌肉组织特异性。初步证明在AAV9载体介导CRISPR/Cas9治疗DMD技术中,经肌内注射的安全性较高。
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关 键 词: | AAV9 杜氏肌营养不良 生物分布 基因治疗 |
收稿时间: | 2021/12/22 0:00:00 |
修稿时间: | 2022/2/25 0:00:00 |
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