S100A4和S100A6在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义

目的 探索S100A4和S100A6 mRNA在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义。方法 将MC3T3-E1细胞分成成骨诱导组和对照组,在有或无成骨诱导液的培养基中培养3、7、14和21天时,分别检测各时间段的茜素红染色和碱性磷酸酶染色情况,使用TRIZOL法提取细胞总RNA,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)及核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达情况。RAW264.7细胞分成破骨细胞诱导组和对照组,在有破骨细胞诱导液的培养基中培养1、3和5天时,收集各时间段细胞,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6及酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP) mRNA等表达情况。结果 与未加诱导液组作为对照,MC3T3-E1细胞诱导3、7和14天时,S100A4 mRNA表达逐渐减弱,而诱导21天时S100A4 mRNA表达比14天时要增加；S100A6 mRNA表达在诱导7天和14天时较低,在3天和21天时表达逐渐较高,两者在各时间段比较差异有统计学意义(P<0.05)。与未加诱导液对照,随着RAW264.7细胞逐渐分化,TRAP mRNA表达逐渐增加,S100A4 mRNA表达逐渐增加,S100A6 mRNA表达逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论S100A4 mRNA参与调控成骨细胞分化过程,而 S100A6 mRNA可能参与调控成骨细胞分化过程某个阶段。S100A4和S100A6 mRNA参与骨吸收过程。