贝壳杉烷型二萜类化合物PV006对THP-1源性巨噬细胞M1型极化的调节作用

目的 利用体外诱导巨噬细胞向M1型极化的模式，初探贝壳杉烷型二萜类化合物PV006对M1型极化的影响。方法 用佛波酯（PMA）联合脂多糖（LPS）及重组人干扰素-γ（rhIFN-γ）刺激人单核细胞株THP-1细胞，促使其向M1型巨噬细胞分化。通过显微镜观察细胞形态学变化，qRT-PCR法检测诱导后的细胞内IL-1β、TNF-α、IL-6以及IL-8 mRNA表达水平，Western blot法检测核转录因子-κB磷酸化P65蛋白（NF-κB p-P65）和磷酸化信号转导与转录激活物1（p-STAT1）蛋白的表达，确认THP-1细胞向M1型极化，同时检测PV006处理后对上述指标的影响。结果 经PMA联合LPS及rhIFN-γ诱导后，THP-1细胞形态由圆形转变为特征的长梭形或纺锤形，IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA表达升高，NF-κB p-P65和p-STAT1蛋白表达增强。不同浓度PV006同步处理后，作M1型极化诱导的THP-1细胞未出现特征性的长梭形或纺锤形，大部分细胞仍为圆形。IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA表达水平下调（P<0.05），NF-κB p-P65和p-STAT1蛋白表达减弱。结论 PMA联合LPS及rhIFN-γ可诱导THP-1源性巨噬细胞向M1型极化，PV006有抑制巨噬细胞向M1型分化的作用。

Effects of Kaponane Diterpenoids Compound PV006 on M1 Polarization of THP-1-derived Macrophages