家族性淀粉样多发性神经病(附1例临床及病理报告) |
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作者姓名: | 刘培霞 吕丹云 等 |
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作者单位: | [1]中国人民解放军第309医院神经科 [2]国家体委科研所病理室 |
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摘 要: | 国内首次报告Familial amyloid polyneuropathy(FAP),FAP是常染色体显性遗性传病,主要影响周围神经和植物神经系统,起病隐袭,易误诊其它疾病,本例以腓肠肌和腓神经活检症实,其祖父,父亲有类似病史,可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗,预后不良,常死于心衰或肾衰实,其祖父,父亲有类似病史,可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗,预后不良,常死于心衰或肾衰。
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关 键 词: | 家族性淀粉样多发性 神经病 常染色体显性遗传 腓神经活检 |
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