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家族性淀粉样多发性神经病(附1例临床及病理报告)
作者姓名:刘培霞 吕丹云 等
作者单位:[1]中国人民解放军第309医院神经科 [2]国家体委科研所病理室
摘    要:国内首次报告Familial amyloid polyneuropathy(FAP),FAP是常染色体显性遗性传病,主要影响周围神经和植物神经系统,起病隐袭,易误诊其它疾病,本例以腓肠肌和腓神经活检症实,其祖父,父亲有类似病史,可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗,预后不良,常死于心衰或肾衰实,其祖父,父亲有类似病史,可用秋水仙素或二甲基亚矾治疗,预后不良,常死于心衰或肾衰。

关 键 词:家族性淀粉样多发性 神经病 常染色体显性遗传 腓神经活检
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