乳腺原发性平滑肌肉瘤临床病理观察

目的探讨乳腺原发性平滑肌肉瘤的临床病理特征。方法报告1例乳腺原发性平滑肌肉瘤，结合文献分析其临床表现、病理特征和免疫组化表达。结果乳腺原发性平滑肌肉瘤表现为单个肿块，无其它临床症状，辅助检查无特征性阳性，术前难以确诊。组织学上由密集的梭形细胞构成，呈柬状、编织状排列。瘤细胞有明显异型性及更多的核分裂。免疫组化显示瘤细胞表达vimentin、Desnfin和SMA。结论乳腺原发性平滑肌肉瘤是一种少见的高度恶性肿瘤，确诊依靠病理检查，手术完整切除是目前主要的治疗方法。