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| CBZ和CBZE血药浓度个体差异与CYP3A5*3基因多态性的相关性分析 | |
| 引用本文： | 朱延梅,胡俊平,朱雨岚,陆秦霜. CBZ和CBZE血药浓度个体差异与CYP3A5*3基因多态性的相关性分析[J]. 中风与神经疾病杂志, 2012, 29(9): 804-807 |
| 作者姓名： | 朱延梅 胡俊平 朱雨岚 陆秦霜 |
| 作者单位： | 1. 哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,黑龙江哈尔滨,150086 2. 黑龙江省农垦总局总医院康复科,黑龙江哈尔滨,150088 3. 哈尔滨二四二医院神经二科,黑龙江哈尔滨,150066 |
| 基金项目： | 黑龙江省攻关重点课题(GB06C40102) |
| 摘 要： | 目的 探讨卡马西平(CBZ)药物代谢个体差异性的遗传学机制,从而指导临床抗癫痫治疗中的个体化用药.方法 选取确诊为癫痫并适用CBZ的患者58例.首先利用PCR技术扩增患者外周血中包含等位基因CYP3A5*3(rs776746)的基冈片段；其次采用基因测序法确定该等位基因各基因型的分布,将包含原始碱基(A)的基因序列归为A组,而将只含有突变碱基(C)的基因序列归为B组；最后,应用高效液相色谱法测定两组患者外周血中CBZ及其代谢产物10,11-环氧化卡马西平(CBZE)的血药浓度.采用t检验,比较A、B两组患者CBZ和CBZE血药浓度的差异.结果 A组患者CBZ的浓度明显低于B组(P＜0.01)；A组患者CBZE的浓度明显高于B组(P＜0.05).CYP3A5 * 3的基因多态性与CBZ及其代谢产物CBZE的血药浓度相关,CYP3A5*3突变纯合型CBZ代谢减慢,血药浓度相应增高,应给予相对小剂量的CBZ,以提高临床用药的安全性.结论 CYP3A5*3的基因多态性可能作为临床治疗中CBZ剂量个体化的一项重要参考依据. |
| 关 键 词： | CYP3A5 卡马西平 10,11-环氧化卡马西平 血药浓度 基因多态性 |
Association of individual different plasma Carbamazepine and 10,11-Carbamazepine Epoxide concentration with CYP3A5~*3 gene polymorphismV |
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| Affiliation: | ZHU Yan-mei,HU Jun-ping,ZHU Yu-lan,et al.(Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150086,China) |
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