| Poly(I∶C)和LPS共刺激对人气道上皮细胞趋化因子表达的影响及机制 |
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| 引用本文： | 张景熙,胥武剑,韩一平,白冲,李强. Poly(I∶C)和LPS共刺激对人气道上皮细胞趋化因子表达的影响及机制[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2012, 28(10): 1046-1050 |
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| 作者姓名： | 张景熙 胥武剑 韩一平 白冲 李强 |
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| 作者单位： | 上海第二军医大学附属长海医院呼吸内科,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81100017) |
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| 摘 要： | 目的:研究模拟病毒感染及内毒素共刺激对气道上皮细胞趋化因子表达的影响。方法:人气道上皮细胞(16HBE)给予聚肌胞苷酸[poly(I∶C)]、内毒素(LPS)、地塞米松及p38MAPK抑制剂(SB203580)处理,用RT-PCR检测刺激6 h后IL-8、干扰素诱导蛋白10(IP-10)mRNA的转录水平,用ELISA检测刺激24 h后培养上清液中IL-8和IP-10蛋白含量。结果:10μg/mL LPS刺激后IL-8 mRNA及蛋白表达较对照组升高,IP-10 mRNA及蛋白表达未见明显升高;加入0.1μg/mL poly(I∶C)共刺激后IL-8和IP-10的mRNA及蛋白表达对照组及LPS组升高,差异有统计学意义。不同浓度poly(I∶C)(0.001、0.01、0.1μg/mL)刺激后IL-8、IP-10 mR-NA和蛋白表达呈浓度依赖性升高;各组分别加入10μg/mLLPS共刺激后IL-8、IP-10 mRNA及蛋白表达未见进一步升高。③地塞米松(1μmol/L)及SB203580(20μmol/L)分别预处理30 min后给予0.1μg/mL poly(I∶C)及10μg/mL LPS共刺激,两组IL-8、IP-10 mRNA及IL-8、IP-10蛋白表达较共刺激组和共刺激+DMSO组降低,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05),其中地塞米松的抑制效应强于p38MAPK抑制剂。结论:poly(I∶C)和LPS共刺激能够诱导气道上皮细胞趋化因子的表达,poly(I∶C)能加重LPS所致气道上皮细胞趋化因子IL-8的表达。糖皮质激素及p38MAPK抑制剂具有抑制模拟病毒感染及内毒素诱导气道上皮细胞趋化因子表达,提示两者在病毒诱导的AECOPD中具有潜在治疗价值。
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| 关 键 词： | 气道上皮细胞 聚肌胞苷酸 内毒素 IL-8 干扰素诱导蛋白10 |
Effects on chemotactic factor expression in bronchial epithelial cells by co-stimulation of poly(I:C) and lipopolysaccharide and the underlying mechanism |
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| ZHANG Jing-xi , XU Wu-jian , HAN Yi-ping , BAI Chong , LI Qiang. Effects on chemotactic factor expression in bronchial epithelial cells by co-stimulation of poly(I:C) and lipopolysaccharide and the underlying mechanism[J]. Chinese journal of cellular and molecular immunology, 2012, 28(10): 1046-1050 |
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| Authors: | ZHANG Jing-xi XU Wu-jian HAN Yi-ping BAI Chong LI Qiang |
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| Affiliation: | Department of Respiratory Diseases,Changhai Hospital,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China |
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