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巴利昔单抗在预防肝移植术后排斥反应中的应用
作者姓名:倪之嘉  丁国善  于勇  傅宏  施晓敏  郭闻渊  马钧  王正昕  赵彩  傅志仁
作者单位:第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003;第二军医大学长征医院器官移植科肝移植部,全军器官移植研究所,上海,200003
摘    要:目的:评估巴利昔单抗免疫诱导治疗在预防肝移植术后急性排斥反应发生中的有效性和安全性。方法:回顾性分析160例肝移植患者临床资料,其中47例患者术后应用巴利昔单抗免疫诱导及三联免疫治疗(巴利昔单抗组),113例患者仅接受常规三联免疫治疗(对照组),比较二组间术后急性排斥反应及不良反应发生情况。结果:术后1年巴利昔单抗组的急性排斥反应率明显低于对照组(8.5% VS 28.4%,P〈0.05);巴利昔单抗组的术后感染发生率与对照组无显著差异(31.9% VS 26.5%,P〉0.05),两组间的其他不良反应发生情况也无显著差异。结论:肝移植术后在常规三联免疫治疗的基础上应用巴利昔单抗可明显减少急性排斥反应的发生率,且不增加术后感染和其他不良反应的发生率,具有较好的安全性与耐受性。

关 键 词:巴利昔单抗  肝移植  急性排斥反应
文章编号:0258-879X(2007)06-0678-03
修稿时间:2007-03-142007-06-06
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