miR-183调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌SGC-7901细胞生物学特性的研究 |
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引用本文: | 张希成,沈金根,贾正我,钱丽芬,孙元龙.miR-183调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌SGC-7901细胞生物学特性的研究[J].世界华人消化杂志,2019,27(13):798-806. |
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作者姓名: | 张希成 沈金根 贾正我 钱丽芬 孙元龙 |
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作者单位: | 浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市314500;浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市314500;浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市314500;浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市314500;浙江省桐乡市第一人民医院消化内科 浙江省桐乡市314500 |
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摘 要: | 背景 miR-183在胃癌、乳腺癌、膀胱癌等多种肿瘤组织中低表达,发挥抑癌基因的作用,但其在胃癌中作用机制目前尚不十分清楚.研究表明, miR-183可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制骨肉瘤细胞的生长、迁移和侵袭,而Wnt/β-catenin信号通路在胃癌中高度激活与胃癌的发生和转移密切相关.但miR-183是否调节Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞生物学特性尚不清楚.目的探讨miR-183调控Wnt/β-catenin信号通路对胃癌细胞生物学特性的影响.方法采用q RT-PCR检测miR-183在不同胃癌细胞株中的表达情况,在胃癌细胞SGC-7901中转染miR-183mimics或mimics对照,分别设为miR-183组和miR-NC组, qRT-PCR检测转染效率,噻唑蓝增殖实验检测SGC-7901细胞增殖变化,流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡情况, Transwell实验检测SGC-7901细胞侵袭和迁移能力, Western blot法检测凋亡相关及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平.使用Wnt/β-catenin信号通路激动剂氯化锂处理过表达miR-183的SGC-7901细胞,观察SGC-7901细胞生物学特性的变化.结果与正常胃黏膜上皮GES-1细胞相比, 4株胃癌细胞中miR-183的表达水平明显降低(P <0.05).转染miR-183mimics后SGC-7901细胞中miR-183的表达水平显著升高(P<0.05).过表达miR-183后SGC-7901细胞OD值降低(P<0.05),凋亡率、Bax和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高(P <0.05),侵袭和迁移细胞数减少(P<0.05),β-catenin、p-GSK-3β和Cyclin D1蛋白表达水平下调(P<0.05), GSK-3β蛋白表达水平上调(P <0.05).激活Wnt/β-catenin信号通路部分逆转了过表达miR-183对SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用及凋亡促进作用(P<0.05).结论miR-183可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路阻碍人胃癌SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移能力,促进细胞凋亡.
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关 键 词: | miR-183 WNT/Β-CATENIN信号通路 胃癌细胞 增殖 凋亡 迁移和侵袭 |
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