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| 先天性肥厚性幽门狭窄的诊治进展 | |
| 引用本文： | 黄红丽,沙卫红.先天性肥厚性幽门狭窄的诊治进展[J].中国消化内镜,2008(4):33-36. |
| 作者姓名： | 黄红丽 沙卫红 |
| 作者单位： | 广州市第一人民医院消化内科;510180; |
| 摘 要： | 先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis，CHPS）是新生儿常见的消化道畸形，发病率在国外较高，达1．5‰～4．0‰，国内稍低，为0．3‰～1．0‰，均为足月婴幼儿，头胎多见，男性占80％，男女发病率比冽约为4～8：1^1]。CHPS是由于新生儿幽门肌层（尤其是环形肌）过度增生、肥厚导致幽门管狭窄的上消化道梗阻性疾病，症状多于出生2周后出现， |
| 关 键 词： | 先天性肥厚性幽门狭窄 消化道梗阻性疾病 诊治 发病率比 消化道畸形 过度增生 CHPS 新生儿 |
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