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新基因TMBP-1的全长cDNA克隆
引用本文:沈洁,郭连英,金成刚.新基因TMBP-1的全长cDNA克隆[J].大连医科大学学报,2000,22(4):241-244.
作者姓名:沈洁  郭连英  金成刚
作者单位:大连医科大学肿瘤研究所,辽宁大连 116027
基金项目:国家自然科学基金!“973”资助项目
摘    要:目的:克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法:本研究建立了抑制性差减杂交技术(SSH)、构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库。应用cDNA末端快速扩增方法(RACE)进一步克隆新基因的cDNA全长序列。结果:筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因,获得了新基因cDNA片段C91,应用RACE成功克隆新基因TMBP-1cDNA全长序列。它拥有一个969bp的开放读码框架,编码323个氨基酸。同源序列 比较发现,它编码一个未知功能的膜结合蛋白。Northem杂交分析显示,mRNA转录本长度为1.5kb;在两种胸腺基质细胞系中均有表达。新基因的cDNA全长序列。已被GenBank所接受。结论:抑制性差减杂交技术是克隆新基因片的有效方法;成功克隆新基因TMBP-1的cDNA全长序列。

关 键 词:抑制性差减杂交  RACE  cDNA克隆  新基因
文章编号:1000-5676(2000)04-0241-04
修稿时间:2000年9月7日

Molecular cloning of a novel mouse full- length eDNA TMBP- 1
SHEN Jie,GUO Lian-ying and JIN Cheng-gang.Molecular cloning of a novel mouse full- length eDNA TMBP- 1[J].Journal of Dalian Medical University,2000,22(4):241-244.
Authors:SHEN Jie  GUO Lian-ying and JIN Cheng-gang
Institution:(Department of Pathophysiology,Dalian Medical University,Dalian 116027,China);(Department of Pathophysiology,Dalian Medical University,Dalian 116027,China);(Department of Pathophysiology,Dalian Medical University,Dalian 116027,China)
Abstract:
Keywords:SSH  RACE  cDNA cloning  novel gene
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