Z—A衍生物的放射增敏作用 |
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引用本文: | 张志国,卢付河.Z—A衍生物的放射增敏作用[J].河北医药,1997,19(3):163-163. |
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作者姓名: | 张志国 卢付河 |
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作者单位: | 河北省肿瘤医院放射肿瘤科
050011(张志国,卢付河),河北省肿瘤医院放射肿瘤科 050011(任玉山) |
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摘 要: | 据统计,70%的肿瘤患者最终都需要进行放射治疗,但放疗由于肿瘤本身血运差乏氧等内在规律,而影响着放疗的疗效,寻找有效的放射增敏药剂成为有效和重要的一种手段。我们选用Z-A类衍生物对小鼠进行了较详细的放射增敏研究,以期找到一种对临床放疗有效的药物。 1.材料和方法 Z-A类药物系生化类制剂,由加拿大国立癌症研究院提供,白色粉末易容于水,化学性质稳定,分子量为214.1经我们测试:LD_(so)为:1486mg/kg,以无菌性注射用水配成500mg/ml的工作值,小鼠照射前50分钟行腹腔注射,注射剂量LD1/5用药后未发现小鼠有神经毒症状。
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关 键 词: | 肿瘤 放射疗法 Z-A衍生物 放射增敏作用 |
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