EGFR基因突变及其预测酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌疗效的作用 |
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引用本文: | 张新勇,徐丽艳,汪蕙.EGFR基因突变及其预测酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌疗效的作用[J].结核病与胸部肿瘤,2007(4):318-323. |
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作者姓名: | 张新勇 徐丽艳 汪蕙 |
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摘 要: | 肺癌是目前发病率、死亡率最高的肿瘤之一,其中约80%是非小细胞肺癌fnon—smallcellungcancer,NSCLC).而且大部分患者确诊时已属晚期。尽管手术、化疗、放疗等综合治疗有所进步,但总的治疗效果并不理想。近年来随着分子生物学的进展和对癌症发病机制的深入研究.出现了以特定分子为靶点的抗肿瘤药物。表皮生长因子受体(epidermalgrowtllfactorreceptor.EGFR)在多种上皮肿瘤中过表达.在肿瘤的发生发展中起重要作用.成为抗肿瘤药物的重要靶点之一。目前肺癌分子靶向治疗中研究较多的是以gefitinib(Iressal和erlotinib(Tarceva)为代表的EGFR酪氨酸激酶抑制剂fEGFR—tyrosinekinaseinhibitor。早期临床试验表明,EGFR-TKI)EGFR-TKI在部分化疗耐药的NSCLC中仍然有较好的效果.统计显示EGFR—TKI在女性、腺癌、不吸烟患者和东亚人群中疗效更佳。有研究表明EGFR酪氨酸激酶区突变与TKI疗效密切相关。本文综述了EGFR突变和它在预测EGFR—TKI疗效中的进展。
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关 键 词: | EGFR酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 治疗效果 基因突变 预测 抗肿瘤药物 表皮生长因子受体 分子生物学 |
收稿时间: | 2007-11-22 |
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