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缺血预处理对大鼠肝脏缺血/再灌注早期核因子κB活性及细胞凋亡的影响
引用本文:庄永敬,曹云飞,吴桂荣,卢良声. 缺血预处理对大鼠肝脏缺血/再灌注早期核因子κB活性及细胞凋亡的影响[J]. 肝胆胰外科杂志, 2009, 21(6): 431-434
作者姓名:庄永敬  曹云飞  吴桂荣  卢良声
作者单位:1. 解放军421医院普外科,广东,广州,510318
2. 解放军421医院麻醉科,广东,广州,510318
基金项目:国家自然科学基金资助项目 
摘    要:目的 观察缺血预处理对大鼠肝脏缺血/再灌注早期核因子KB活性、促凋亡基因Fas和FasL蛋白表达以及肝细胞凋亡的影响,以进一步阐明肝脏缺血预处理的抗凋亡作用机制.方法 建立SD大鼠肝缺血(40min)再灌注(120 min)损伤及肝缺血预处理的模型.24只大鼠随机分成3组(n=8).①假手术对照组(C组),仅分离肝十二指肠韧带,不阻断肝门,不进行其他干预处理.②缺血再灌注组(IR组),在第一肝门用小血管夹阻断尾状叶及左肝叶血流40 min松开血管夹肝脏再灌注2 h,再灌注开始后关腹.③缺血预处理组(IP组),先行3个循环的缺血预处理,阻断第一肝门10 min,开放再灌注10 min为1个循环,随后操作同缺血/再灌注组.实验结束后全自动生化分析仪检测血清谷草转氨酶和血清谷丙转氨酶活性:TUNEL法检测肝组织的细胞凋亡指数(AI):EMSA法测定肝组织核因子κB的结合活性:Western blotting免疫印迹法检测Fas及FasL蛋白的表达水平.结果 IR组和IP组的ALT、AST及细胞凋亡指数(AI)均明显高于S组(P<0.01),但与IR相比,IP组则明显较低(P<0.01).与C组比较,IR组的核因子κB活性、促凋亡基因Fas和FasL蛋白表达水平明显增高,而IP组仅轻度增高.结论 缺血预处理可通过降低肝脏缺血/再灌注早期核因子κB的转录活性,并下调促凋亡基因Fas及FasL的表达,从而发挥抗细胞凋亡和损伤保护效应.

关 键 词:缺血预处理  肝脏  再灌注损伤  核因子κB  凋亡  大鼠

Effects of ischemic preconditioning on cell apoptosis and the activity of nuclear factor-kappaB induced by hepatic ischemia-reperfusion injury in rats
ZHUANG Yongjing,CAO Yunfei,WU Guirong,et al.. Effects of ischemic preconditioning on cell apoptosis and the activity of nuclear factor-kappaB induced by hepatic ischemia-reperfusion injury in rats[J]. Journal of Hepatopancreatobiliary Surgery, 2009, 21(6): 431-434
Authors:ZHUANG Yongjing  CAO Yunfei  WU Guirong  et al.
Affiliation:ZHUANG Yongjing*,CAO Yunfei,WU Guirong*,et al. * Department of General Surgery,PLA 421st Hospital,Guangzhou 510318
Abstract:
Keywords:ischemic preconditioning  liver  reperfusion injury  nuclear factor-kappaB  apoptosis  rats  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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