miR–612 抑制 CD151 基因过表达对 胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响

〔摘 要〕 目的：探讨微小核糖核酸（miR）–612 抑制白细胞分化抗原 151（CD151）基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移 能力的影响。 方法：培养人胃癌细胞株 SGC–7901，对其转染 miR–612 模拟物（miR–612 组）或 pcDNA3.1–CD151 过表达 载体（CD151 组）后，实时荧光定量逆转录 – 聚合酶链反应（RT–qPCR）检测 SGC–7901 细胞中 miR–612 和 CD151 信使 核糖核酸（mRNA）表达，用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞仪和 Transwell 小室分别检测 SGC–7901 细胞增殖凋亡、侵袭迁移。 结果：与 miR–NC 组比较，miR–612 组细胞中 miR–612 表达水平明显升高，而 CD151 mRNA 表达水平明显降低（P ＜ 0.05）。 与 CD151 组比较，在转染 72 h 后 miR–612 ＋ CD151 组细胞增殖活力明显降低（P ＜ 0.05），miR–612 ＋ CD151 组细胞凋 亡率明显高于 CD151 组（P ＜ 0.05）。Transwell 小室检测结果显示，与对照组比较，miR–612 组中侵袭细胞数和迁移细胞 数均明显减少，而 CD151 组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显增多，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；与 CD151 组比 较，miR–612 ＋ CD151 组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：miR–612 可 通过靶向调控 CD151 表达抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移并促进细胞凋亡。

Effect of miR-612 on Invasion and Migration of Gastric Cancer Cells by Inhibiting CD151 Gene Overexpression