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N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成
引用本文:李彩萍,龚康孙,蔡纯一,赵满琼.N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成[J].药学学报,1994(10).
作者姓名:李彩萍  龚康孙  蔡纯一  赵满琼
作者单位:成都华西医科大学药学院
摘    要:报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)共9个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及9个相应的酯(X1~9)均未见文献报道。药理初试结果,化合物XII2,XII5,XI4和XII1均有较强降压活性。

关 键 词:取代甘氨酰甘氨酸  取代1,4-哌嗪-2,5-二酮  N-取代甘氨酸酯  N-邻苯二甲酰-γ-谷氨酰苯胺  

SYNTHESIS OF N-(1-CARBETHOXY-3- PHENYLCARBAMOYLPROPYL)GLYCYL GLYCINE DERIVATIVES
CP Li,KS Gong,CY Cai and MQ Zhao.SYNTHESIS OF N-(1-CARBETHOXY-3- PHENYLCARBAMOYLPROPYL)GLYCYL GLYCINE DERIVATIVES[J].Acta Pharmaceutica Sinica,1994(10).
Authors:CP Li  KS Gong  CY Cai and MQ Zhao
Abstract:
Keywords:
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