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由Egr-1调控TK基因灭活胰腺癌细胞的实验研究
引用本文:刘金龙,钱 清,刘训良,郭治源,杜 青,郭仕英,李朝军.由Egr-1调控TK基因灭活胰腺癌细胞的实验研究[J].南京医科大学学报,2007,27(11):1244-1247.
作者姓名:刘金龙  钱 清  刘训良  郭治源  杜 青  郭仕英  李朝军
作者单位:南京医科大学第一附属医院普外科 江苏南京210029(刘金龙,钱清,刘训良,郭治源,杜青),南京师范大学生命科学学院分子医学实验室 江苏南京210097(郭仕英,李朝军)
摘    要:目的:观察对放射敏感的早期生长反应基因-1(early growth response-1,Egr-l)启动子调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,TK)基因是否对胰腺癌细胞的杀伤作用有增敏效应.方法:以细菌内同源重组法构建含TK基因的腺病毒载体pAdEgr-1-TK,转染人胰腺癌细胞株PC-3,60Co-γ射线照射后,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析各不同照射剂量组TK基因的mRNA的表达.加入前药丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV),MTT法检测其对胰腺癌细胞的杀伤作用.结果:经60Co-γ射线照射后,与对照组胰腺癌细胞(0.86±0.11)相比,前药GCV可明显提高对转染pAdEgr-1-TK胰腺癌细胞的杀伤效率(0.08±0.03)(P<0.001).结论:由Egr-l启动子调控的TK自杀基因在γ射线作用下可以显著提高杀伤胰腺癌细胞的能力.

关 键 词:胰腺癌  γ射线  基因治疗  Egr-l启动子  调控  自杀基因  灭活  胰腺癌细胞株  实验  研究  promoter  controlled  suicide  gene  in  vitro  pancreatic  cancer  cell  effect  能力  杀伤效率  作用  γ射线  对照组  结果  检测  丙氧鸟苷
文章编号:1007-4368(2007)11-1244-04
收稿时间:2007-04-20
修稿时间:2007年4月20日

The killing effect on pancreatic cancer cell in vitro by the radio-inducible TK suicide gene that controlled by Egr-1 promoter
LIU Jin-long,QIAN Qing,LIU Sun-liang,GUO Zhi-yuan,DU Qing,GUO Shi-ying and LI Chao-jun.The killing effect on pancreatic cancer cell in vitro by the radio-inducible TK suicide gene that controlled by Egr-1 promoter[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2007,27(11):1244-1247.
Authors:LIU Jin-long  QIAN Qing  LIU Sun-liang  GUO Zhi-yuan  DU Qing  GUO Shi-ying and LI Chao-jun
Institution:Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029;Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029;Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029;Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029;Department of General Surgery,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029;School of Life Science,Nanjing Normal University,Nanjing 210097,China;School of Life Science,Nanjing Normal University,Nanjing 210097,China
Abstract:
Keywords:pancreatic carcinoma  Gamma rays  gene therapy  Egr-1 promoter
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