| 酪氨酸激酶掏剂——伊马替尼 |
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| 引用本文： | 孙忠实,朱珠,韩风英.酪氨酸激酶掏剂——伊马替尼[J].中国药学杂志,2003,38(1):69-71. |
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| 作者姓名： | 孙忠实 朱珠 韩风英 |
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| 作者单位： | 1. 国家药品监督管理局药品评价中心,北京,100061
2. 北京协和医院药剂科,北京,100730
3. 沈阳第一制药厂,沈阳,110023 |
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| 摘 要： | 抗肿瘤药是人们关注的热点。随着生物信息学和分子药理学的发展 ,肿瘤细胞增殖的细胞信号转导系统已成为抗肿瘤药作用的最重要的新靶点。已知细胞内蛋白质的磷酸化是细胞生命活动的核心调控机制 ,而磷酸化的水平则有赖于蛋白激酶和蛋白磷酸酶的协同作用。蛋白激酶的最重要作用之一是参与信号转导 ,确保细胞增殖、分化、迁移、凋亡以及血管形成等的正常运行。如蛋白激酶异常激活 ,即可减少细胞凋亡导致多种疾病的发生 ,尤其是肿瘤和糖尿病。因此 ,细胞内蛋白激酶已成为开发新一代抗肿瘤药的靶点。实践证明 ,不仅大大增强了抗肿瘤作用的特异性…
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| 关 键 词： | 酪氨酸激酶抑制剂 伊马替尼 抗癌药 药效学 药物动力学 临床疗效 |
| 文章编号： | 1001-2494(2003)01-0069-03 |
| 收稿时间： | 2002-07-17; |
| 修稿时间： | 2002年7月17日 |
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