| FoxM1通过Wnt/β-catenin信号通路对鼻咽癌细胞5-8F增殖、迁移的影响 |
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| 作者姓名： | 陈鸿雁 叶琳 李丹丹 文韬宇 刘亚男 雷越 祝琳 万婕 |
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| 作者单位： | 1. 重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科,重庆,400016;2. 西南医科大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科,四川泸州,646000;3. 重庆医科大学附属第一医院胸心外科,重庆,400016 |
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| 基金项目： | 国家临床重点专科建设项目，Supported by the National Clinical Key-discipline Construction Program of China |
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| 摘 要： | 目的 探讨FoxM1对鼻咽癌细胞5-8F恶性生物学行为的影响及其可能机制.方法 将化学合成的靶向FoxM1的siRNA转染鼻咽癌细胞5-8F(FoxM1-siRNA组),并设立空白对照组、阴性对照组,采用RT-PCR及Western blot检测FoxM1表达变化.采用MTT法、FCM法、Transwell法分别检测下调FoxM1表达对细胞增殖、周期、凋亡、迁移的影响.Western blot检测下调FoxM1表达后β-catenin、C-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达变化.结果 转染FoxM1-siRNA的5-8F细胞FoxM1 mRNA和蛋白表达水平降低(P＜0.05).下调FoxM1表达可抑制5-8F细胞增殖(P＜0.05),FoxM1-siRNA组的凋亡率为(22.68±0.67)％,较阴性对照组[(1 1.74±1.36)％]和空白对照组[(10.94±1.52)％]显著增加(P＜0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期.FoxM1-siRNA组细胞穿膜数(100.00±10.97)明显低于阴性对照组(246.00±6.66)和空白对照组(233.70±12.41),细胞迁移能力降低(P＜0.05).下调FoxM1的表达可抑制β-catenin细胞核表达,抑制C-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9总蛋白表达(P＜0.001).结论 FoxM1表达下调抑制鼻咽癌细胞5-8F的增殖,诱导细胞凋亡,降低细胞迁移能力,使细胞周期阻滞于G0/G1期.其机制可能是通过抑制Wnt通路关键蛋白β-catenin细胞核表达从而抑制Wnt 通路活性实现的.
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| 关 键 词： | 鼻咽癌 FoxM1 Wnt/β-catenin信号通路 细胞增殖 细胞迁移 nasopharyngeal carcinoma FoxM1 Wnt/β-catenin signaling pathway proliferation migration |
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