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壮药解毒抗白颗粒毒理学研究
引用本文:钟鸣,周智,余胜民,吴超权,覃君良,游伯翔,陈邦树,韦奇志.壮药解毒抗白颗粒毒理学研究[J].中国民族医药杂志,2012,18(2):41-44.
作者姓名:钟鸣  周智  余胜民  吴超权  覃君良  游伯翔  陈邦树  韦奇志
作者单位:1. 广西民族医药研究院,广西南宁,530001
2. 广西食品药品检验所,广西南宁,530021
基金项目:广西科学研究与技术开发计划项目
摘    要:目的:观察动物灌胃给药(ig.)解毒抗白颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估解毒抗白颗粒长期用药的安全性。方法:以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药;按原药材94.4g.kg-1、47.2g.kg-1、23.6g.kg-1(临床拟用日剂量的50倍、25倍、12.5倍)的剂量分别给大鼠连续灌服解毒抗白颗粒原药材浸膏91天,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征、脏器系数及组织病理学检查。结果:以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药,LD50为原药材96.473g/kg(95%可信限为84.79~108.31g.kg-1),LD5为原药材65.875g.kg-1,LD95为原药材141.28g.kg-1。长期毒性试验可出现血液网织红细胞(RET)明显增高、血清肌酸激酶(CK)活性明显降低、肝和肾脏器指数增大的现象;在94.4g.kg-1剂量组还出现体重增长缓慢、摄食量减少、血红蛋白(HGB)轻度降低;但这些改变均为可逆的,在停药2周后可恢复正常或有恢复正常的趋势。未观察到其它明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。结论:小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验结果提示,解毒抗白颗粒样品按临床拟定剂量、途径、疗程在临床上应用可能是安全的。

关 键 词:解毒抗白颗粒  毒理学研究  动物实验

Toxicologic Study on Zhuang Medicine of Jiedu Kangbai Granule
ZHONG Ming , ZHOU Zhi , YU Sheng-min , WU Chao-quan , TAN Jun-liang , YOU Bai-xiang , CHEN Bang-shu , WEI Qi-zhi.Toxicologic Study on Zhuang Medicine of Jiedu Kangbai Granule[J].Journal of Medicine & Pharmacy of Chinese Minorities,2012,18(2):41-44.
Authors:ZHONG Ming  ZHOU Zhi  YU Sheng-min  WU Chao-quan  TAN Jun-liang  YOU Bai-xiang  CHEN Bang-shu  WEI Qi-zhi
Institution:1.Guangxi Institute of Nationality Medicine,Nanning 530001,China; 2.Guangxi Institute for Food and Drug Control,Nanning 530021,China)
Abstract:
Keywords:jiedu kangbai granule  toxicological studies  animal experiment
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