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| 小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ_2基因克隆及其真核细胞表达产物鉴定 | |
| 作者姓名： | 左祥生!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 李果!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 罗敏!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 骆天红!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 蔡东升!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 李纪平!200025上海第二医科大学附属瑞金医院 刘赟!20 |
| 作者单位： | 上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所，上海市内分泌研究所 |
| 基金项目： | 上海联合利华研究与发展基金资助项目 (980 7) |
| 摘 要： | 目的 克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体 (PPAR)γ2 基因并经真核细胞短暂表达系统表达 ,然后对表达产物进行鉴定。方法 采用RT PCR方法从中国昆明小鼠附睾脂肪垫总RNA中扩增出PPARγ2 cDNA全长基因 ,亚克隆入载体pcDNA3中 ,形成重组载体pcDNA3/小鼠PPARγ2 ,对其进行测序后 ,在真核细胞COS 7中进行短暂表达 ,并用免疫荧光染色法及Western印迹法对其表达产物进行鉴定。结果 克隆出中国昆明小鼠PPARγ2 基因 ,其cDNA序列与Genbank的小鼠PPARγ2 基因序列基本相同 ,仅在 383位氨基酸由Asn(AAC)变成了Ser(AGC)。经鉴定小鼠PPARγ2 基因有效地在真核细胞COS 7中获得了表达。结论 本研究为进一步研究PPARγ2 的功能提供了实验基础 |
| 关 键 词： | 分子克隆 表达 过氧化物酶体增殖体激活受体γ2基因 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |