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耐热果胶裂解酶基因pel9A的克隆和表达
引用本文:甄东晓,王树英,严群,李华钟.耐热果胶裂解酶基因pel9A的克隆和表达[J].中国脊柱脊髓杂志,2006(3).
作者姓名:甄东晓  王树英  严群  李华钟
作者单位:[1]江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡214036 [2]江南大学分析测试中心,江苏无锡214036 [3]江南大学医学系,江苏无锡214036
摘    要:利用PCR技术从耐热梭状芽孢杆菌(Clostridium stercorarium)中扩增得到产耐热果胶裂解酶的结构基因pel9A,并将其克隆于表达载体pET28a中,最后将此重组质粒转化到受体菌E.coli BL-21中进行表达.诱导条件为:37 ℃诱导5 h,IPTG浓度为0.8 mmol/L.重组菌经IPTG诱导和SDS-PAGE分析表达的蛋白质的相对分子质量为130 000,与预期相对分子质量相符.细胞经超声破碎后,测得果胶酶的比酶活为15 U/mg粗蛋白.

关 键 词:果胶裂解酶  耐热梭状芽孢杆菌  重组质粒  大肠杆菌BL-21  表达

Cloning and Expression of Gene Pel9A Encoding Thermostable Pectate Lyase
ZHEN Dong-xiao,WANG Shu-ying,YAN Qun,LI Hua-zhong.Cloning and Expression of Gene Pel9A Encoding Thermostable Pectate Lyase[J].Chinese Journal of Spine and Spinal Cord,2006(3).
Authors:ZHEN Dong-xiao  WANG Shu-ying  YAN Qun  LI Hua-zhong
Abstract:
Keywords:pectate lyase  Clostridium stercorarium  recombinant plasmid  E  coli BL-21
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