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过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对大鼠胰腺腺泡细胞信号传导途径的影响
引用本文:万红宇,袁耀宗. 过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对大鼠胰腺腺泡细胞信号传导途径的影响[J]. 中华消化杂志, 2010, 30(1). DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2010.01.012
作者姓名:万红宇  袁耀宗
作者单位:1. 松江区中心医院消化科,201600
2. 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科,200025
摘    要:目的 了解经雨蛙肽处理的胰腺腺泡细胞AR42J中过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)与核因子(NF)-κB活性间的关系.方法 将胰腺腺泡AR42J细胞分为对照组(常规培养)、吡咯列酮组(40 μmol/L吡咯列酮)、吡咯列酮+雨蛙肽组(40 μmol/L吡咯列酮+10~(-8) mol/L雨蛙肽)、雨蛙肽组(40 μmol/L二甲基哑砜+10~(-8)mol/L雨蛙肽)和吡咯列酮+GW9662+雨蛙肽组(40 μmol/L吡咯列酮+5 μmol/L GW9662+10~(-8)mol/L雨蛙肽),各组培养30 min后检测PPARγ和NF-κB活性.Western印迹法检测NF-κB、PPARγ蛋白和磷酸化NF-κB抑制物(IκB)α抗体、IκB激酶(IKK)β和IκBα的表达差异、IKKβ活性和IκBα磷酸化的变化.免疫荧光法和Western印迹法检测NF-κB(p65和p50)的核移位.免疫沉淀法检测IκBα与NF-κB的变化.结果 吡咯列酮不仅抑制IKKβ活性(吡咯列酮+雨蛙肽组:雨蛙肽组为1.6;3.7)及IκBα的磷酸化(吡咯列酮+雨蚌肽组:雨蛙肽组为0.9:1.5),还能加强IκBα与NF-κB的结合(吡咯列酮+雨蛙肽组:雨蛙肽组为0.8:0.3),抑制NF-κB的核移位及NF-κB的转录活性(P<0.01),而PPARγ拮抗剂GW9662则逆转了吡咯列酮对NF-κB活性的抑制作用(P<0.05).结论 在雨蛙肽处理的AR42J细胞中PPARγ通过干扰NF-κB的活化产生抗炎作用.

关 键 词:炎症  雨蛙肽  核因子-κB  过氧化物酶体增殖物激活受体  吡咯列酮

The effect of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand on signaling pathway in pancreatic acinar calls
WAN Hong-yu,YUAN Yao-zong. The effect of peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand on signaling pathway in pancreatic acinar calls[J]. Chinese Journal of Digestion, 2010, 30(1). DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2010.01.012
Authors:WAN Hong-yu  YUAN Yao-zong
Abstract:
Keywords:Inflammation  Cerulein  Nuclear factor-κB  Peroxisome proliferator-activated receptors  Pioglitazone
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