石蜡包埋乳腺癌组织中用荧光差别多聚酸链反应检测erbB2基因扩增 |
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摘 要: | 作者基于差别多聚酶键反应(D-PCR)和荧光DNA技术已发展了一种迅速的非放射性方法,为了在人类肿瘤标本库中定量检测ERBβ2基因扩增。来自ERBβ2基因和来自单拷贝参照基因序列同时用PCR扩增,其中每对引物中有一个用荧光标记。PCR产物在自动荧光DNA测序仪上,在激光激活发光后用适当的软件扫描直接定量。这种荧光差别多聚酶链反应(FD-PCR)法被用来定量检测195列甲醛固定、石腊包理乳腺癌组织中的ERBβ2基因扩增,其中52例(26%)发现有ERBβ2基因扩增,并与肿瘤大小、缺乏雌激素受体(ER)和PS2表达有显著相关,但与孕…
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