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Rho激酶抑制剂及CD8+T细胞在EAE模型的作用机制研究
引用本文:林美容,高聪,孙卫文,谢富华,杨洁,区腾飞,冯欣,占婷婷,李威,林哲聪.Rho激酶抑制剂及CD8+T细胞在EAE模型的作用机制研究[J].广东医学,2010,31(22).
作者姓名:林美容  高聪  孙卫文  谢富华  杨洁  区腾飞  冯欣  占婷婷  李威  林哲聪
作者单位:1. 广州医学院,第二附属医院神经内科,广州,510260
2. 广州医学院,神经科学研究所,广州,510260
3. 香港威尔士亲王医院,香港沙田,999077
4. 广东省佛山市第二人民医院神经内科,528000
基金项目:广东省自然科学基金资助项目,广东省科技计划基金资助项目 
摘    要:目的 观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+T细胞在脑和脊髓组织中表达的影响,探索法舒地尔在实验性自身免疫性脑脊骨髓炎(EAE)模型中的作用机制.方法 把90只Lewis大鼠随机分为5组:A组(空白对照),B组(免疫后第13天),C组(免疫后第21天),D组(免疫后第35天)及E组(法舒地尔干预组).以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA)诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;利用免疫组织化学染色法观察实验动物组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+T细胞的表达.结果 成功建立Lewis大鼠EAE模型,A、B、C、D、E 5组中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+T细胞在脑、脊髓组织中均有表达,在免疫后21 d达高峰,在免疫后及法舒地尔干预组的脑、脊髓组织中表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);法舒地尔干预组RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+T细胞在脑、脊髓组织的表达较免疫后各个时间点有所减轻,差异有统计学意义(P<0.05);免疫后第13天组与免疫后35天组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Rho激酶抑制剂可以抑制EAE的病情进展、减轻神经元及轴索损害,其机制可能是抑制了Rho激酶参与白细胞及巨噬细胞迁移、浸润、吞噬过程;抑制Rho信号转导通路对细胞骨架的调节作用,而起到促进轴突再生、保护神经元的作用.

关 键 词:实验性自身免疫性脑脊髓炎  多发性硬化  Rock-Ⅱ  CD8+T细胞  Rho激酶抑制剂

Mechanic study of Rho-kinase inhibitor and CD8+T cell in experimental autoimmune encephalomyelitis
LIN Mei-rong,GAO Cong,SUN Wei-wen,XIE Fu-hua,YANG Jie,OU Teng-fei,FENG Xin,ZHAN Ting-ting,LI Wei,LIN Zhe-cong.Mechanic study of Rho-kinase inhibitor and CD8+T cell in experimental autoimmune encephalomyelitis[J].Guangdong Medical Journal,2010,31(22).
Authors:LIN Mei-rong  GAO Cong  SUN Wei-wen  XIE Fu-hua  YANG Jie  OU Teng-fei  FENG Xin  ZHAN Ting-ting  LI Wei  LIN Zhe-cong
Abstract:
Keywords:RhoA
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