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木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
引用本文:赵稷,高金波,侯丽然,李国清,楚婧,侯巍.木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究[J].微量元素与健康研究,2013(6):5-7.
作者姓名:赵稷  高金波  侯丽然  李国清  楚婧  侯巍
作者单位:[1]黑龙江省教育厅生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯154007 [2]佳木斯大学基础医学院,黑龙江佳木斯154007 [3]黑龙江哈尔滨学院,哈尔滨150017
基金项目:黑龙江省教育厅科学研究课题(12511576)
摘    要:目的:合成木犀草素-Cr(Ⅲ),考察木犀草素及木犀草素-Cr(Ⅲ)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,确定抑制类型。方法:在无水乙醇中,用木犀草素与醋酸铬搅拌合成木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物;用IR、UV、TG—DTA结合元素分析对结构进行表征,考察在不同的pH值和温度的条件下a一葡萄糖苷酶的酶活力,测定两者对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并采用双倒数作图法研究其动力学特性。结果:合成的木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物的分子组成为:C15H9O6Cr(COOCH3)2(H2O)2·2H2O;酶的最适作用pH值为5.0,温度为55℃;木犀草素及其配合物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50值分别为1.496mmol/L、0.2320mmol/L,抑制类型为竞争型α-葡萄糖苷酶抑制剂。结论:木犀草素与Cr^3+结合后,增强了对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,为木犀草素-Cr(Ⅲ)的进一步研究打下了良好的基础。

关 键 词:木犀草素    α-葡萄糖苷酶  抑制作用
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