应加强药品说明书的规范化管理

药品说明书的规范化直接关系到人们的用药安全，本按照《药品管理法》的有关规定，对100张药品说明书的规范化进行研讨。结果发现存在如下问题；药品名称描述规范，主要成分不明或不全，药理作用叙述不详细，禁忌症、不良反诮、注意事项不全、贮存条件描述不规范，药品有效期标示不明确，性状缺项等，提出加强药品说明书规范化管理的建议。