海藻酸钙凝胶微丸体外释药机制的考察

 目的 考察海藻酸钙凝胶微丸的释药机制，并为模型药物的选择提供依据。 方法 通过不同介质中海藻酸钙凝胶微丸的溶胀速率、 Ca²⁺ 释放行为以及模型药物的释放度阐明其释药机制。 结果 海藻酸钙凝胶微丸的溶胀性具有 pH 依赖性，并且受海藻酸钠浓度、辅料与药物比例以及交联时间的影响； Ca²⁺ 在 0.1 mol·L^-1 HCl 介质中 30 min 释放量大于 90% ， pH 6.8 磷酸缓冲液（ PBS ）中缓慢释放达 6 h ，水中无释放。 结论 难溶性药物以海藻酸钙凝胶微丸作为口服载体有利于提高亲水性，并通过凝胶微丸的溶胀速率控制药物缓慢释放，但溶解度受 pH 影响的生物碱类药物，采用海藻酸钙凝胶微丸作为口服载体难以达到缓释效果。

Investigation on Release Mechanism of Alginate Calcium Gel Pills <>in Vitro