盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的临床疗效

目的探讨盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的疗效和安全性。方法将89例血管性抑郁症患者随机分为尼莫地平联合盐酸舍曲林治疗组（45例）和盐酸舍曲林对照组（44例），疗程均为12周。根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床神经功能缺损量表（Chinese stroke scale，css）和改良Barthel指数（modified Barthel index，MBI）评定日常生活活动能力以及6个月复发率。结果治疗12周后，盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗组有效率为84．4％，盐酸舍曲林对照组有效率为45．5％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组间HAMD、CSS和MBI总分比较有显著性差异（P〈0．05）。盐酸舍曲林联合尼莫地平6个月复发率4．4％，盐酸舍曲林对照组6个月复发率36．4％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01），盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗组不良反应发生率为44．4％，盐酸舍曲林对照组为37．9％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论盐酸舍曲林联合治疗尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的疗效优于单用盐酸舍曲林对照组，且安全性好。