基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接探讨菟丝子治疗胰岛素抵抗(IR)的分子机制。方法 运用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库，筛选菟丝子的化合物和有效靶点；使用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库预测IR的相关靶点，并利用Uniprot数据库转换成相应的基因名称；选取Cytoscape软件构建菟丝子—活性成分—靶点网络关系图、String数据库构建靶点蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络；利用David数据库进行GO生物学功能富集分析和KEGG通路富集分析，并绘制柱状图和气泡图；使用Autodocktools软件对活性成分与核心靶点进行分子对接分析。结果 获得菟丝子的关键化合物10个、药物靶点207个、疾病靶点1 279个、交集靶点122个，得到JUN、AKT1、TP53、RELA、MAPK1和TNF 6个PPI网络核心分子，网络药理学结果提示菟丝子可能通过TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路和FoxO信号通路等121条信号通路参与调控IR。分子对接结果显示，菟丝子中活性成分槲皮素、苦参碱、β-谷甾醇与核心靶点JUN、TP53、MAPK1和RELA间存在结合位点。...