| 有机锗多糖及HAART治疗对艾滋病患者辅助受体CCR5/CXCR4及免疫功能的影响 |
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| 引用本文： | 赵伟,吴引伟,姚文虎,刘伟. 有机锗多糖及HAART治疗对艾滋病患者辅助受体CCR5/CXCR4及免疫功能的影响[J]. 江苏医药, 2008, 34(3): 222-224 |
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| 作者姓名： | 赵伟 吴引伟 姚文虎 刘伟 |
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| 作者单位： | 东南大学医学院附属南京市第二医院,南京,210003;东南大学医学院附属南京市第二医院,南京,210003;东南大学医学院附属南京市第二医院,南京,210003;东南大学医学院附属南京市第二医院,南京,210003 |
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| 基金项目： | 南京市第六批科技发展计划项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨有机锗多糖及高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对艾滋病患者辅助受体CCR5/CXCR4及免疫功能的影响.方法 40例艾滋病患者随机分为两组,每组20例.对照组予HAART,治疗组在HAART基础上,另加用有机锗多糖,疗程6个月.观察患者辅助受体CCR5/CXCR4的表达情况,以及与外周血CD4 T淋巴细胞及人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒载量的相关性.结果 治疗6个月后,治疗组外周血CD8 CCR5 及CD4 CXCR4 T细胞明显高于治疗前(t=2.40,8.53,P＜0.05);治疗组CD4 CXCR4 T细胞上升较对照组更明显(P＜0.01),CD4 T细胞升高更显著(P＜0.01).结论 有机锗多糖治疗可降低艾滋病患者T细胞部分激活亚群的表达,对艾滋病病毒有一定抑制作用,对艾滋病后的免疫重建有支持作用.
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| 关 键 词： | 艾滋病 人免疫缺陷病毒 有机锗多糖 T细胞亚群 辅助受体CCR5、CXCR4 |
| 文章编号： | 0253-3685（2008）03-0222-03 |
| 收稿时间： | 2007-11-23 |
| 修稿时间： | 2007-11-23 |
Effect of organic-Ge-polyhexose and HAART on the coreceptor CCR_5 and CXCR_4 expression of peripheral blood T lymphocyte and the immunity in AIDS patients |
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| ZHAO Wei,WU Yinwei,YAO Wenhu,et al.. Effect of organic-Ge-polyhexose and HAART on the coreceptor CCR_5 and CXCR_4 expression of peripheral blood T lymphocyte and the immunity in AIDS patients[J]. Jiangsu Medical Journal, 2008, 34(3): 222-224 |
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| Authors: | ZHAO Wei WU Yinwei YAO Wenhu et al. |
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| Affiliation: | ZHAO Wei,WU Yinwei,YAO Wenhu,et al.Affiliated Second Hospital of Nanjing,Southeast University Medical College,Nanjing 210003,CHINA |
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| Abstract: | Objective To study the effects of organic-Ge-polyhexose and HAART on the coreceptor CCR5 and CXCR4 expression of peripheral blood T lymphocyte and the immunity in AIDS patients. Methods Fourty AIDS patents were randomly divided into therapeutic group and control group with 20 cases each. Both groups were treated with HAART,and in addition, the therapeutic group was administered organic-Ge-polyhexose within 6 months.The coreceptor CCR5 and CXCR4 expression of peripheral blood T lymphocyte and CD4+ T count we... |
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| Keywords: | AIDS HIV Organic-Ge-polyhexose T-lymphocyte subset Coreceptor CCR5 Coreceptor CXCR4 |
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