May-Hegglin异常二例 |
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引用本文: | 徐敏,凌柱三,张广森,吴晓英,张淑安.May-Hegglin异常二例[J].中华血液学杂志,2001,22(3):152-153. |
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作者姓名: | 徐敏 凌柱三 张广森 吴晓英 张淑安 |
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作者单位: | 1. 湖南医科大学附属第二医院血液科, 2. 湖南医科大学电镜室 |
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摘 要: | May Hegglin异常 (May Hegglinanomaly,又称巨型血小板病 ,以下称MHA)是一种罕见的遗传性疾病。我们发现一个家系中父女 2人同患MHA ,对其粒细胞中包涵体进行了超微结构观察 ,报道如下。病例介绍 例 1(先证者 ) ,女 ,16岁。患者 4岁开始出现间歇性无明显诱因的鼻出血 ,出血量多少不等。 8岁时血常规 :BPC(4 5~80 )× 10 9 L ,Hb 110~ 12 8g L ,WBC (5 .9~ 8.4)× 10 9 L ,中性粒细胞 0 .6 5 ,淋巴细胞 0 .35。 10岁时骨髓检查结果为 :骨髓增生明显活跃 ,粒系 0 .480 ,红系 0 .176 ,淋巴…
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关 键 词: | May-Hegglin异常 巨型血小板病 超微结构 粒细胞 包涵体 |
修稿时间: | 2000年6月26日 |
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