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| 一例先天性多发性颌面畸形 | |
| 作者姓名： | 陈素刚 |
| 摘 要： | 患儿,男,4岁。患有颌面部中线区多发性缺损畸形,并存在语音障碍、进食困难、经常感冒、喉痛及耳痛症状。出生时见有硬软腭及牙槽突前后向完全裂开、巨唇、分叉舌、下颌骨中线部联合不全,而家族史不详。入院后经口腔外科、儿科、耳鼻喉科及胸外科会诊检查发现:患完全性腭裂;舌体呈分叉状,左右各一(右稍大于左),于舌盲孔平面融合为一体,舌前伸时两个舌头向左右分开;鼻背上有一凹陷,凹陷中有毛发长出;下颌骨前联合处大约有2 cm宽的无牙区,该处牙槽低平菲薄;下唇巨大且前突,红唇凹凸不平,红唇缘失去正常形态,涎液外溢不止;乳牙发育不良,龋齿甚多。此外,还患有脊柱裂、中耳积液,多毛症( |
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