| 系统性红斑狼疮患者外周血miR-7的表达及其意义 |
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| 作者姓名： | 李扬 沈濂 叶燕霞 张烜 |
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| 作者单位： | 李扬 (首都医科大学附属北京天坛医院血液科,北京100050中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,北京100730)； 沈濂 (中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系,北京,100005)； 叶燕霞 (中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,北京,100730)； 张烜 (中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,北京,100730)； |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(项目编号：30400410,81302594,30972731,81172859)国家重点科技研发项目(项目编号：2008BAI59B03,2008BAI59B02) |
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| 摘 要： | 目的研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义。方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平,通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miRTM-miR-7 Precursor/抑制剂antimiRTM-miR-7抑制剂转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能。应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因。结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(P0.01)。PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(P0.05),促进B细胞增殖(P0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(P0.05),抑制B细胞增值(P0.05)。结论 miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点。
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| 关 键 词： | 系统性红斑狼疮 微小RNA-7 PTEN |
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