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解毒祛瘀方对乳腺癌细胞MCF-7/ADM的耐药逆转作用
引用本文:王冬,石芸,刘爽,王斌,钱钧强. 解毒祛瘀方对乳腺癌细胞MCF-7/ADM的耐药逆转作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018, 24(3): 137-141
作者姓名:王冬  石芸  刘爽  王斌  钱钧强
作者单位:天津医科大学 肿瘤医院, 国家肿瘤临床医学研究中心, 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心, 天津市"肿瘤防治"重点实验室, 天津 300060,天津市公安医院, 天津 300041,天津医科大学 肿瘤医院, 国家肿瘤临床医学研究中心, 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心, 天津市"肿瘤防治"重点实验室, 天津 300060,天津医科大学 肿瘤医院, 国家肿瘤临床医学研究中心, 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心, 天津市"肿瘤防治"重点实验室, 天津 300060,天津医科大学 肿瘤医院, 国家肿瘤临床医学研究中心, 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心, 天津市"肿瘤防治"重点实验室, 天津 300060
基金项目:天津市卫生和计划生育委员会中医中西医结合科研课题项目(2015065)
摘    要:目的:研究解毒祛瘀方对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM耐药逆转的作用及机制。方法:以MCF-7/ADM细胞为研究对象,利用噻唑蓝(MTT)比色法检测解毒祛瘀方对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM生长的影响;应用流式细胞术检测肿瘤细胞内罗丹明123(Rh-123)的含量;分别利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤细胞内多药耐药蛋白1(MDR1),乳腺癌耐药相关蛋白(BCRP)mRNA及蛋白表达变化。结果:与空白组比较,经1.25,2.5 g·L~(-1)解毒祛瘀方作用后,阿霉素对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM的逆转倍数(RF)分别提升1.7倍和3.0倍(P0.05);人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM中Rh-123含量分别提高了1.8倍和2.5倍(P0.05),MDR1和BCRP蛋白和mRNA表达水平明显下降(P0.05),1.25,2.5 g·L~(-1)解毒祛瘀方MDR1 mRNA表达分别降低35.5%和56.0%(P0.05),BCRP mRNA表达分别降低41.6%和49.5%(P0.05)。结论:解毒祛瘀方可提高人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM对阿霉素的敏感性,逆转该细胞对阿霉素的耐药性,其机制可能与降低MDR1和BCRP蛋白和mRNA的表达,抑制细胞药物外排作用相关。

关 键 词:解毒祛瘀方  乳腺癌  耐药逆转  多药耐药蛋白  乳腺癌耐药蛋白
收稿时间:2017-07-05

Research on Jiedu Quyu Prescription in Drug Resistance Reversal in MCF-7/ADM Human Breast Cancer Cells
WANG Dong,SHI Yun,LIU Shuang,WANG Bin and QIAN Jun-qiang. Research on Jiedu Quyu Prescription in Drug Resistance Reversal in MCF-7/ADM Human Breast Cancer Cells[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2018, 24(3): 137-141
Authors:WANG Dong  SHI Yun  LIU Shuang  WANG Bin  QIAN Jun-qiang
Affiliation:Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin''s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University, Tianjin 300060, China,Tianjin Police Hospital, Tianjin 300041, China,Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin''s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University, Tianjin 300060, China,Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin''s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University, Tianjin 300060, China and Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin''s Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University, Tianjin 300060, China
Abstract:
Keywords:
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