| 3-芳基-2-取代苯并呋喃的简便两步合成法 |
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| 引用本文： | 张靖,吴玉花,段新方,刘刚. 3-芳基-2-取代苯并呋喃的简便两步合成法[J]. 中国药物化学杂志, 2011, 21(3): 208-212 |
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| 作者姓名： | 张靖 吴玉花 段新方 刘刚 |
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| 作者单位： | 1.中国医学科学院 北京协和医学院药物研究所，北京100050；2.北京师范大学化学系，北京100875 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(20672014); 国家高技术研究发展计划项目(2004AA234050)部分资助 |
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| 摘 要： | 目的 拓展3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法。方法 以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料，经交叉型 McMurry 偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物，再经氧化环化得到 3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物。结果与结论 合成了12 个3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物，其中4a、4b、4f、4j 为已知化合物，其余8个为新化合物，分离总收率在48%~80%，12 个化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、HR-MS (EI)谱确证。该两步法合成路线具有原料易得，反应条件温和，易于操作等优点，且收率较高，适于较大量制备。
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| 关 键 词： | McMurry反应；交叉型偶联；苯并呋喃 |
| 收稿时间： | 2011-03-26 |
| 修稿时间： | 2011-04-28 |
Facile two-step syntheses of 3-aryl-2-substituted benzofurans |
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| ZHANG Jing,WU Yu-hua,DUAN Xin-fang,LIU Gang. Facile two-step syntheses of 3-aryl-2-substituted benzofurans[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 21(3): 208-212 |
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| Authors: | ZHANG Jing WU Yu-hua DUAN Xin-fang LIU Gang |
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| Affiliation: | 1.Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050,China; 2.Department of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875,China |
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| Abstract: | The 2,3-disubstituted benzofuran nucleus constitute the core skeleton of an increasing number of natural and artificial products that possess a wide range of biological activity.In our previous work,A two-step synthetic strategy for 2-arylbenzofurans based on the selective cross-McMurry coupling of substituted salicylaldehyde with an aromatic aldehyde has been developed as well.As part of our continuous effort to find better approach to 3-aryl-2-substituted benzofuran,a selective cross McMurry coupling betw... |
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| Keywords: | McMurry reaction cross coupling benzofuran |
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