|
|||||
|
|
| 1例大疱性表皮松解症患儿的护理 | |
| 引用本文： | 江珠珠.1例大疱性表皮松解症患儿的护理[J].全科护理,2014,12(4):382-382. |
| 作者姓名： | 江珠珠 |
| 作者单位： | 江珠珠 (浙江大学医学院附属儿童医院,310003)； |
| 摘 要： | 正大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种罕见的遗传疾病,表现为皮肤非常脆弱,因日常的轻微摩擦而反复发作水疱1]。这种病不传染。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB,且男女比例相同。得此病的孩子患皮肤癌的风险非常高,并且没有任何已知的有效治疗方法。2013年2月我院收治1例大疱性表皮松解症病人,经积极治疗和护理,治愈出院。现将护理总结如下。1病例介绍患儿,男,14岁7个月,因全身皮肤糜烂5个月,纳差10d |
| 关 键 词： | 大疱性表皮松解症 坏死型 护理 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |