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| 美国FDA发布关于美敦力公司因停止后重启延迟或失败风险召回HVAD泵植入套件的警示信息 | |
| 摘 要： | 发布日期:2021 年3月1 日
召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
召回产品:HeartWare 心室辅助装置系统泵植入套件
产品型号:Medtronic HVAD泵植入套件,标示为:PUMP1103、PUMP1104、PUMP110... |
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