| 促血小板生成素对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤后JAK2/STAT3信号通路的影响 |
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| 引用本文： | 邹成林,陈维钧,孙晓顺,方璟,涂军,赵亚洲. 促血小板生成素对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤后JAK2/STAT3信号通路的影响[J]. 医药导报, 2015, 0(8) |
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| 作者姓名： | 邹成林 陈维钧 孙晓顺 方璟 涂军 赵亚洲 |
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| 作者单位： | 湖北省荆州市第二人民医院内一科,荆州,434000 |
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| 摘 要： | 目的：探讨促血小板生成素( TPO)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及相关信号转导通路机制。方法采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤模型。将80只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组、模型对照组、TPO组、TPO+蛋白质酪氨酸激酶抑制药(AG490)组。于缺血-再灌注前30 min,TPO组给予5μg·kg-1 TPO腹腔注射,TPO+ AG490组于缺血-再灌注前30 min先腹腔内注射5μg·kg-1 TPO,再给予8μg·kg-1 AG490腹腔注射,模型对照组给予等剂量0.9％氯化钠溶液。再灌注6,12,24,48 h后处死取脑组织、切片,进行苏木精-伊红染色、免疫组化染色、Western blotting和细胞凋亡检测。结果与模型对照组比较,缺血-再灌注24 h后TPO组细胞凋亡数减少[(67.50±9.37)比(40.20±7.47)个],Bcl-2、蛋白质酪氨酸激酶2(JAK2)及信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达水平升高,分别为(35.40±7.39)比(78.70±9.75),(35.68±6.75)比(62.35±7.53),(25.40±9.45)比(55.36±9.69),均差异有统计学意义(P<0.05)。与 TPO 组比较,TPO+AG490组 Bcl-2、JAK2及 STAT3蛋白表达水平降低,分别为(78.70±9.75)比(55.40±9.35),(62.35±7.53)比(40.68±5.89),(55.36±9.69)比(30.40±9.39),细胞凋亡数增多[(40.20±7.47)比(55.23±7.65)个],均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TPO可降低缺血-再灌注所诱导的细胞凋亡,其机制可能与激活JAK2/STAT3信号转导通路上调Bcl-2有关。
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| 关 键 词： | 促血小板生成素 大鼠 损伤,缺血-再灌注 细胞凋亡 蛋白质酪氨酸激酶2与转导激活因子3 Bcl-2 |
Influence of Thrombopoietin on JAK2/STAT3 Signal Transduction Pathway in Focal Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury of Rats |
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| ZOU Chenglin,CHEN Weijun,SUN Xiaoshun,FANG Jing,TU Jun,ZHAO Yazhou. Influence of Thrombopoietin on JAK2/STAT3 Signal Transduction Pathway in Focal Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury of Rats[J]. Herald of Medicine, 2015, 0(8) |
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| Authors: | ZOU Chenglin CHEN Weijun SUN Xiaoshun FANG Jing TU Jun ZHAO Yazhou |
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