| 我国药品不良反应监测工作的现状和对策 |
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| 引用本文： | 李萍,谈武康,郑春元,张瑶华. 我国药品不良反应监测工作的现状和对策[J]. 中国药事, 2002, 16(8): 465-466 |
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| 作者姓名： | 李萍 谈武康 郑春元 张瑶华 |
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| 作者单位： | 上海市药品监督管理局,200021 |
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| 摘 要： | 药品不良反应 (ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ ,ＡＤＲ)是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。六十年代震惊世界的反应停事件 ,敲响了药物灾难的警钟 ,药品不良反应监测由此应运而生。1970年ＷＨＯ大会决定在瑞士日内瓦建立ＷＨＯ国际药品监测合作中心 ,该中心于 1978年迁址瑞典的乌普萨拉 (Ｕｐｐｓａｌａ)市至今[1] ,目前已有 6 4个国家加入了ＷＨＯ国际药品监测合作计划[2 ] 。我国于 1998年 3月正式加入ＷＨＯ国际药品监测合作计划 ,并开始履行成员国定期向ＷＨＯ国际药品监测合作中心报送…
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| 关 键 词： | 中国 用药安全 药品不良反应监测 对策 |
| 文章编号： | 1002-7777(2002)08-0465-02 |
Current Situation and Countermeasure of Adverse Drug Reactions Inspection in China |
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