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F-PSA和F/T比值在前列腺癌"诊断灰色带"中的临床应用
引用本文:黄伟刚,赖建生,林津,许胜利.F-PSA和F/T比值在前列腺癌"诊断灰色带"中的临床应用[J].现代检验医学杂志,2004,19(3):33-34.
作者姓名:黄伟刚  赖建生  林津  许胜利
作者单位:1. 江门市人民医院,检验科,广东,江门,529051
2. 江门市人民医院,泌尿外科,广东,江门,529051
摘    要:目的探讨血清总前列腺特异抗原(TPSA)在前列腺癌"诊断灰色带"(4.0~10.0μg/L范围内),游离前列腺特异抗原(FPSA)和FPSA与TPSA比值(F/T值)诊断前列腺癌(PCa)的临床应用价值.方法选取血清TPSA在4.0~10.0 μg/L范围内的46例前列腺癌(PCa)患者和82例良性前列腺增生(BPH)患者,检测血清FPSA,计算F/T比值,并与正常对照组比较.结果T-PSA 4.0~10.0 μg/L范围内,各组间TPSA和FPSA浓度差异不显著(P>0.05),F/T比值差异显著(P<0.01),PCa患者F/T值明显低于BPH患者和正常健康者,以F/T值<0.16作为诊断前列腺癌的临界值,其灵敏度、特异性、阳性预示值、阴性预示值分别为85.6%,89.1%,81.2%,91.0%.结论对TPSA处于诊断灰色带(4.0~10.0 μg/L范围)的良性和恶性前列腺疾病患者,同时检测血清FPSA,并应用F/T比值,可有效提高前列腺疾病诊断的特异性和敏感性,有利于对TPSA在正常范围的前列腺癌患者及早作出诊断.

关 键 词:前列腺特异抗原  游离前列腺特异抗原  F/T比值  前列腺癌  前列腺增生
文章编号:1671-7414(2004)03-033-02
修稿时间:2003年11月27
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