异搏定逆转人肺腺癌A_（549）的多药抗药性

作者以抗阿霉素（ＡＤＭ）的人肺腺癌Ａ５４９亚细胞系Ａ５４９／Ｒ１和Ａ５４９／Ｒ２为模型，对异搏定（ＶＰＬ）的体外逆转抗药性效果及其作用机理进行了初步探索。发现ＶＰＬ浓度在１０μｇ／ｍｌ以下时无直接抑癌作用；以１０μｇ／ｍｌ剂量ＶＰＬ与ＡＤＭ联合，能使Ａ５４９／Ｒ２细胞内ＡＤＭ聚积量显著增加（Ｐ＜０．０５），并能使抗药细胞的抗药指数（ＲＦ）显著下降。结果表明，ＶＰＬ在体外能有效地逆转肿瘤细胞的抗药性，此作用与ＶＰＬ同Ｐ－糖蛋白竞争性结合，阻止药物外排有关，而与其钙通道阻断作用无关。